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本剂盒专门用于碱性琼脂糖凝胶电泳分析。碱性条件下（通常使用NaOH），DNA的双链会变性解链，并且碱基上的羟基会离子化，使DNA骨架带强负电荷。碱性电泳缓冲液（如碱性TAE，含NaOH和EDTA）能防止变性的单链DNA复性，并维持pH环境。由于单链DNA的迁移率与其长度对数不再呈严格的线性关系，且对二级结构敏感，此方法主要用于特定用途。

• 即开即用。，包括碱性琼脂糖凝胶电泳所需要的试剂，包括琼脂糖、10×碱性琼脂糖电泳缓冲液、DNA碱性胶上样液、核酸电泳染料（紫外光型）。
  
• 可以进行至少30次碱性琼脂糖凝胶电泳。
  
• 与杂交等后续实验兼容。
  
• 本制品只可用于科研。

• 取部分10×碱性电泳缓冲液稀释至1×，用量与所需凝胶体积有关。
  
• 使用1×碱性电泳缓冲液制备凝胶（根据待分析DNA片段大小选择合适的琼脂糖浓度，通常为1～1.5%）：在三角烧瓶或玻璃瓶中加入准确量的琼脂糖粉和定量的1×碱性琼脂糖电泳缓冲液制备琼脂糖溶液。
  
• 在沸水浴或微波炉中将混悬液加热至琼脂糖溶解。
  
• 使清亮的溶液冷却至55℃，迅速灌制凝胶。当凝胶完全凝固后，置电泳槽中，加入新配制的1×碱性电泳缓冲液至恰好盖没凝胶。
  
• 将DNA样品与DNA碱性胶上样液按1∶5的比例混合。可短暂离心后，在室温或37℃下孵育5～10分钟，确保DNA完全变性为单链
  
• 将溶于DNA碱性胶上样的DNA样品加至加样孔中。以<3.5 V/cm的电压开始电泳。
  
• 电泳结束后，使用核酸电泳染料紫外光型进行泡染，在300nm或240nm紫外灯下拍照留存实验结果。
  
• 按标准方法进行杂交等后续处理。